Tmavě fialový nebo hnědočerný zrnitý prášek nebo tmavě fialové nebo téměř černé krystaly s kovovým leskem.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti
Působení je způsobeno silnými oxidačními vlastnostmi.
Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Oxid vznikající při redukci léčiva tvoří s proteiny komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích adstringentní účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů.
Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku v případě otrav neznámým jedem a alimentárních toxických infekcí.
Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie).
Indikace pro použití
– infikované rány, popáleniny, kožní vředy;
– infekční a zánětlivá onemocnění dutiny ústní a hltanu (včetně tonzilitidy, faryngitidy);
– gynekologická a urologická onemocnění (vaginitida, kolpitida, uretritida, cystitida, balanopostitida);
– otravy alkaloidy, fosforem, chininem;
– kontakt anilinu s kůží.
Kontraindikace
Přecitlivělost na manganistan draselný.
Interakce s jinými léky
Při interakci s některými organickými (tanin, cukr, uhlí, alkohol, glycerin, organické kyseliny) nebo snadno oxidovatelnými látkami (síra, thiosíran sodný, dusičnan sodný, redukované železo) může dojít k výbuchu.
Při interakci s bromidy, jodidy a chloridy se uvolňují volné halogeny.
Bezpečnostní opatření
Roztok manganistanu draselného při vnější aplikaci zbarvuje kůži do hněda. Při použití ve vysokých koncentracích může dojít k podráždění pokožky.
Použití během těhotenství a kojení
Neexistují žádné údaje o použití během těhotenství a kojení, takže lék by měl být předepsán, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Použití u dětí
Účinnost a bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena, takže jeho použití je možné pouze pod dohledem nebo podle pokynů lékaře.
Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat stroje
Neexistují žádné údaje o vlivu manganistanu draselného na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.
Dávkování a podávání
Nadměrná dávka
Příznaky: ostrá bolest v dutině ústní, podél jícnu, v břiše, zvracení, průjem; sliznice dutiny ústní a hltanu je zduřelá, tmavě hnědá, fialová, možný otok hrtanu, rozvoj mechanické asfyxie, popáleninový šok, motorický neklid, křeče, příznaky parkinsonismu, hemoragická kolitida, nefropatie, hepatopatie . Se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je možný rozvoj methemoglobinémie s těžkou cyanózou a dušností. Smrtelná dávka pro děti je asi 3 g, pro dospělé – 0,3 – 0,5 g / kg.
Léčba: methylenová modř (50 ml 1% roztoku), kyselina askorbová (intravenózně – 30 ml 5% roztoku), kyanokobalamin – do 1 mg, pyridoxin (intramuskulárně – 3 ml 5% roztoku).
Nežádoucí účinek
Alergické reakce. Manganistan draselný ve vysokých koncentračních roztocích může způsobit podráždění tkáně a v případě zvýšené citlivosti tkáně popálení. Při požití u lidí s nízkou kyselostí žaludeční šťávy vede k hemotoxickým účinkům (metohemoglobinémii).
Podmínky skladování
Datum vypršení platnosti
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375 (177) 735612, 731156.
