Kolik tablet kozlíku lékařského musíte užít, abyste usnuli?

Tablety jsou bikonvexní, potahované, žluté se nazelenalým nádechem, kulaté. Na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: skořápka je žlutá se zelenkavým nádechem, jádro je světle hnědé až šedohnědé se zelenkavým nádechem.

Farmakokinetika

Farmakodynamika

Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové.

Má mírný sedativní účinek, který se objevuje pomalu, ale je poměrně stabilní. Usnadňuje nástup přirozeného spánku. Kromě toho má antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu.

Farmakoterapeutická skupina

Sedativum rostlinného původu.

Indikace

Zvýšená nervová vzrušivost, nespavost (obtížné usínání); v rámci komplexní terapie – funkční poruchy kardiovaskulárního systému, křeče trávicího traktu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, vrozená intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, nedostatek sacharázy/izomaltázy, nedostatek laktázy, intolerance laktózy, těhotenství (první trimestr), děti do 12 let.

S opatrností

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití léku ve XNUMX. a XNUMX. trimestru těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Před použitím extraktu z kozlíku lékařského, pokud jste těhotná, myslíte si, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, se poraďte se svým lékařem.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. Dospělí a děti od 12 let: 1-2 tablety 3x denně po jídle.

Délka terapie je 2–4 týdny.

Opakované léčebné kúry jsou možné podle pokynů lékaře.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Možná letargie, ospalost, svalová slabost, deprese, snížená výkonnost a při dlouhodobém užívání – zácpa.

V některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

ČTĚTE VÍCE

Jak doma vyčistit uhlíkové usazeniny z grilovacího roštu?

Zvyšuje účinek prášků na spaní a sedativ a také antispasmodik.

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím extraktu z kozlíku lékařského se svým lékařem.

Nadměrná dávka

V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky, jako je letargie, ospalost, svalová slabost, deprese a snížená výkonnost.

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Obsah chlebových jednotek (XE):

– v jedné dávce léčiva (1 tableta) – 0,005 XE,

– v maximální denní dávce léku (6 tablet) – 0,03 XE.

Bez porady s lékařem byste lék neměli užívat déle než 4 týdny.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Potahované tablety, 20 mg.

10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie nebo papíru potaženého polyethylenem.

50 tablet v oranžové skleněné dóze typu BTS, uzavřené plastovým natahovacím víčkem nebo v polymerové dóze typu BP.

Sklenice nebo 1, 2, 3, 4 nebo 5 blistrových balení s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Do skupinového balení je povoleno umístit 50 plechovek a 100 blistrových balení se stejným počtem pokynů – krabice (s přepážkami na plechovky) vyrobené z lepenky nebo 240 plechovek a 720 blistrových balení se stejným počtem připojených pokynů – vložte je do skupinové balení – krabice z vlnité lepenky.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě do 25°C

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy (synonyma) drogy extrakt z kozlíku lékařského

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

ČTĚTE VÍCE

Jak můžete zakrýt balkon tak, aby byl venkovní levný a praktický?

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Tablety jsou kulaté, bikonvexní, potažené filmem, od světle hnědé se zelenkavým nádechem po tmavě hnědé, rozptýlené, s charakteristickým zápachem.

Farmakokinetika

Farmakokinetika léčiva nebyla studována kvůli vícesložkovému složení.

Farmakodynamika

Prostředky rostlinného původu, má středně výrazný sedativní účinek. Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové, volná izolovaná kyselina. Usnadňuje nástup přirozeného spánku. Sedativní účinek nastupuje pomalu, ale je poměrně stabilní. Kromě toho má lék antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu; choleretické působení; zvyšuje sekreční aktivitu gastrointestinálního traktu.

Indikace

Zvýšená nervová podrážděnost, nespavost (narušený spánek); v rámci komplexní terapie – funkční poruchy kardiovaskulárního systému, křeče trávicího traktu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce, těhotenství I trimestr, děti do 12 let.

ČTĚTE VÍCE

Kolik látky je potřeba k přečalounění sovětského křesla?

S opatrností: chronická enterokolitida.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití léku v II a III trimestru těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř. Dospělí a děti od 12 let: 1-2 tablety 3x denně po jídle. Tabletu je třeba spolknout celou a zapít dostatečným množstvím vody. Délka terapie je 2-4 týdny. Opakované léčebné kúry je možné dle ordinace lékaře.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v těch dávkách, které jsou uvedeny v návodu k použití.

Nežádoucí účinky

Možná letargie, svalová slabost, ospalost, snížená výkonnost, při dlouhodobém užívání – zácpa. V některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Zvyšuje účinek hypnotik a dalších léků, které tlumí centrální nervový systém, a také antispasmodik.

Pokud užíváte některý z výše uvedených léků nebo jakékoli jiné léky (včetně volně prodejných léků), poraďte se se svým lékařem, než začnete Valerian užívat.

Nadměrná dávka

V případě předávkování je možné zvýšit nežádoucí účinky, jako je letargie, ospalost, svalová slabost a snížená výkonnost.

Zvláštní instrukce

Léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti s dědičnou intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento léčivý přípravek neměli užívat.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách je možný pokles psychomotorických reakcí. Bez porady s lékařem neužívejte lék déle než 4 týdny. Obsah chlebových jednotek (XE):

– v jedné dávce léčiva (1 tableta) – méně než 0,003 XE;

– v denní dávce léku (6 tablet) – asi 0,016 XE.

ČTĚTE VÍCE

Kolik metrů krychlových plynu je potřeba k vytápění domu o velikosti 100 metrů čtverečních?

Použití u dětí

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se nedoporučuje předepisovat dětem mladším 12 let.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během období užívání drogy by se člověk měl zdržet provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

Potahované tablety, 200 mg.

10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

Jeden, dva, tři, pět obrysových balíčků s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.

400 nebo 350 blistrových balení s příslušným počtem návodů k použití je umístěno v kartonové krabici (pro nemocnice).

Balení „ve velkém“.

3 kg tablety s hmotnostní odchylkou ± 5 % ve dvojitých polyetylenových sáčcích. Balení je hermeticky uzavřeno a umístěno do kartonové krabice, plastové nádoby nebo bubnu. Kartonové krabice jsou umístěny v přepravní krabici z vlnité lepenky. Štítky jsou nalepeny na kontejner, buben, karton a přepravní box.

500 blistrů na kartonovou krabici, krabice jsou umístěny v přepravní krabici z vlnité lepenky nebo 1575 blistrů na přepravní krabici z vlnité lepenky.

Štítky jsou nalepeny na krabice z kartonové krabice a přepravní krabice.

V případě plnění a/nebo balení léku v ruských podnicích Marbiopharm OJSC a/nebo MFPDC BIOTOK CJSC:

10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

Jeden, dva, tři, pět obrysových balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém balení.

10, 20, 30, 50 tablet v oranžových skleněných dózách pro uchovávání léků, uzavřených stahovacím víčkem, nebo v bílých nízkotlakých nebo vysokotlakých polyetylenových lahvičkách, uzavřených nízkotlakým nebo vysokotlakým polyetylenovým víčkem.

Volný prostor ve sklenicích, lahvích je vyplněn lékařskou savou vatou nebo kompenzátorem z nízkotlakého nebo vysokotlakého polyetylenu.

Na sklenice, lahve lepí etikety z psacího papíru nebo etiketového papíru.

Každá sklenice, lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.